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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou em nota nesta segunda-feira (14) que a análise de pedidos para o uso emergencial de vacinas será feita em um prazo de até 10 dias.
Do G1 - A Diretoria Colegiada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta quinta-feira (10) as regras para a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19 (veja principais pontos abaixo).
A Prefeitura do Rio anunciou nesta quinta-feira (10) novas medidas para conter o contágio do novo coronavírus. Entre elas, estão a suspensão das áreas de lazer (vias que ficam fechadas aos domingos) e a proibição do estacionamento na orla nos finais de semana e feriados. As praias, porém, continuam liberadas.
A Secretaria de Saúde de Itápolis informa que, nesta terça-feira (08/12), foram confirmados 2 casos positivos de COVID-19, outros 7 munícipes estão curados da doença. Atualmente 75 munícipes estão em isolamento domiciliar sendo: 38 casos confirmados e 37 casos suspeitos.
Até a noite desta terça-feira, 8, Ibitinga registrou 1924 casos confirmados de Covid-19, sendo 920 pelos testes de PCR (Síndrome Gripal e Síndrome Respiratória Aguda Grave) e 1004 confirmações de “testes rápidos”. Outros 308 casos suspeitos aguardam confirmação de exame PCR:
Um grupo de 60 pesquisadores brasileiros descobriu uma fórmula de antisséptico bucal que é capaz de inativar em 96% a proliferação do vírus da Covid-19. A eficácia do produto foi comprovada com testes feitos em seres humanos.
A Secretaria de Saúde de Itápolis informa que nesta terça-feira (17/11), foram registrados 4 novos casos positivos de COVID-19 e outros 5 munícipes estão curados da doença. Atualmente 66 munícipes estão em isolamento domiciliar sendo: 32 casos confirmados e 34 casos suspeitos.
As farmacêuticas Pfizer e BioNTech anunciaram, nesta quarta-feira (18), a conclusão dos testes da fase 3 da sua candidata a vacina contra Covid-19, a BNT162b2, que está sendo testada no Brasil. OS resultados mostraram que a eficácia alcançada foi de 95% na prevenção à doença e não houve efeitos colaterais graves. Os dados ainda não foram publicados em revista científica.
Um estudo feito com 743 pacientes mostrou que a vacina CoronaVac, produzida pela farmacêutica chinesa Sinovac contra a Covid-19, e que está em testes no Brasil, mostrou segurança e resposta imune satisfatória durante as fases 1 e 2 de testes. O artigo foi publicado nesta terça-feira (17) na revista científica "The Lancet".
O presidente da Pfizer no Brasil, Carlos Murillo, afirmou nesta quinta-feira que mantém negociações com o governo brasileiro com vistas a possibilitar a chegada ao país da vacina contra covid-19 em desenvolvimento pela empresa no primeiro trimestre do ano que vem.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou na manhã desta quarta, 11, a retomada dos testes clínicos da Coronavac, vacina contra a covid-19 desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantã.
Desde o início da pandemia, a universidade Johns Hopkins, dos Estados Unidos, se tornou uma referência mundial na coleta de dados sobre a covid-19 e o rastreamento do número de casos no mundo. Seus especialistas vêm tentando encontrar respostas para o novo vírus e as tendências de novas infecções.
A Pfizer anunciou nesta segunda-feira (9) que sua vacina experimental é mais de 90% eficaz na prevenção à Covid-19, segundo dados iniciais do estudo da fase 3. A vacina é desenvolvida em parceira com a alemã BioNTech.
